来源: 未知 时间:2026-06-17 17:33 作者:丁浚航 浏览: ->手机浏览此文章
唐奖教育基金会上午公布2026年唐奖「生技医药奖」得主,由唐奖教育基金会执行长陈振川、台大医院总顾问何弘能、中研院院士生技医药奖召集人张文昌、中研院院士王惠钧、中研院院士陈铃津(介绍人)一同出席。三位细胞免疫疗法先驱开创血癌与实质固态瘤革命性疗法,科学家史蒂文·罗森伯格(Steven A. Rosenberg)、米歇尔·萨德兰 (Michel Sadelain)及卡尔·琼(Carl H. June)共同获奖。表彰其发现与开发肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)以及嵌合抗原受体T细胞(CAR-T) 疗法,彻底改变了血癌与实质固态瘤的治疗。
肿瘤微环境中的免疫抑制作用,会造成原本负责辨识与攻击癌细胞的T细胞逐渐耗竭。细胞免疫疗法利用患者自身的免疫细胞,包括经基因工程改造的CAR- T (Chimeric Antigen Receptor T Cells)细胞,主动辨识并摧毁癌细胞,已成为近年癌症治疗最具突破性的发展之一。三位得主的研究成果,开启了「活药物(living drug)」的新时代,影响深远。
细胞免疫疗法的重要基础,奠基于有「癌症免疫疗法之父」之称的罗森伯格。自1974年起担任美国国家癌症研究所(NCI)外科部门主任,他建立了过继性细胞转移疗法(Adoptive Cell Transfer, ACT)的研究与临床框架。80年代,他证明高剂量介白素-2(IL-2)能刺激并活化T细胞增殖,提升其杀伤癌细胞能力,成功促使转移性肿瘤消退,首次在临床上证实T细胞具有抗癌潜力,并促成FDA核准IL-2 成为首项癌症免疫疗法药物。也进一步临床证实TIL可使转移性黑色素瘤消退;90年代,他又达成将外源性基因导入人体首次监管批准的里程碑。
米歇尔·萨德兰与卡尔·琼是CAR-T细胞疗法的两位重要先驱。在抗原受体工程的早期研究中,研究团队将负责传递活化讯号的胞内CD3ζ链纳入设计,但萨德兰发现仅靠此结构并不足以发挥疗效。经过多年实验,他将CD28共刺激结构域,直接整合至受体中,赋予T细胞治疗潜力,从而奠定了后续所有FDA核准CAR-T疗法的核心架构。萨德兰亦确立CD19分子为治疗B细胞恶性肿瘤(包括白血病与淋巴瘤)的潜在靶点,并首次证明人类CD19 CAR-T 细胞能在小鼠模型中治疗癌症。2013年,他在纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSKCC)领导的团队, 首次报告 CD19 CAR-T 细胞在复发性及难治性成人急性淋巴性白血病(ALL)患 者中展现显著疗效。
琼则完成 CAR-T疗法迈向临床成功的关键突破。他透过长期临床研究,协助证实 CD28 共刺激结构域为T细胞活化的重要「加速器」。他发展出以抗 CD3 与抗 CD28 磁珠扩增T细胞的技术,建立后续CAR-T 制造的重要技术标准,并开 发整合4-1BB (CD137)共刺激结构域与T细胞受体-(Tcell receptor-zeta,TCR- ζ)链的CAR结构,大幅提升回输T细胞的增殖能力与长期存活率,同时也解决量产问题。随后:琼成功主导CD19 靶向 CAR-T 细胞的临床试验,使慢性淋巴球白血病(CLL)与急性淋巴性白血病(ALL)患者病情获得长期缓解。他与诺华公司合作,并于2017年促成全球首个获FDA核准的CAR-T 药物Kymriah 问世,使 CAR-T疗法正式从研究走向临床医疗。
唐奖教育基金会于6月15日(一)至6月18日(四)一连四天依序公布2026年唐奖「永续发展奖」、「生技医药奖」、「汉学奖」及「法治奖」得主,每奖项提供新台币5千万奖金以表彰其对世界做出的创新、实质贡献及影响力。




本文转自:TNT时报
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